全國血友病患者賴以維持病情的“救命藥”——含有凝血因子九的凝血酶原復合物，正面臨全國緊缺。北京兒童醫院、北京大學人民醫院和北京協和醫院均表示“凝血酶原復合物”缺乏已持續了至少一周。河南、天津、武漢等地血友病患者目前都處于無藥可用的困境。（12月15日燕趙晚報）
目前國內約有7—10萬血友病患者。用于延續病患生命的救命藥，朝夕之間搖身一變成為神話故事中的仙草。從實際邏輯來看，兩者不無共同之處——救命藥是維持生命的唯一有效方式，而后者也同樣以主人公的舍身盜取為前提。
任何一個有正常情感的人，都會心生惻隱并為之痛心的事例，此前就已出現過，因用于心臟手術的魚精蛋白嚴重缺乏而迫使很多心臟手術無法進行的類似狀況，以及本次事件中治療乙型血友病藥物本就來源單一的現實而言，相關管理與制度跟進工作的開展顯然是滯后的，而造成這種制度性缺陷的背后，是對特殊疾患群體的利益忽視。
社會熱心人士積極征集民意，倡導全民參與訴求表達，除卻“生命為大”的情感使命外，很大程度上無疑是基于之前的相關行動——當年甲型血友病人缺藥，就是通過綠色通道，藥監部門快速審批了基因重組凝血因子八，才允許其進入國內市場的。
而如今，基因重組凝血因子九同樣在等待批準。與一個月內就制定出的《校車安全條例》相比，諸多工作環節上的缺失，似乎只有靠事件的規模效應才能進入相關主導者的視線，顯然這無法讓人接受。
生命攸關的時刻，沒人愿意在原因上過多糾結，真正切實有效地施以計策，解決醫療必備藥品長久、機制性的儲備制度，才是解決當前問題的重中之重。加快審批，使基因重組藥物在保證質量的情況下盡快投放市場便成了不二選擇。同時，協調原有藥品的生產及銷售渠道，并給予一定程度上的扶持等措施多管齊下，確保病者有藥可醫，顯然相關部門能做、要做的事還很多。
